понеділок, 18 травня 2020 р.

Хімія 10 клас: "Каучуки. Гума.","Природні та хімічні волокна"

    Завдання хімії для 10 класу: опрацювати § 33 "Каучуки.Гума.", § 34"Природні та хімічні волокна".

Пройдіть тести з теми "Пластмаси. Волокна"   https://naurok.com.ua/test/join?gamecode=193296


Синтетичні каучуки і ґума

Каучуки – еластичні полімери рослинного або синтетичного походження, з яких виготовляють ґуму 
Характерна властивість каучуків – висока еластичність, тобто здатність після деформації відновлювати свою форму.

Природний каучук добувають із молочного соку деяких тропічних дерев. Вперше з виробами із каучука познайомився Колумб і його супутники, відвідавши острів Гаїті. Місцеві жителі Гаїті використовували для гри м’ячі, які мали дивовижні властивості – відстрибувати від твердої поверхні. Такі м’ячі виготовляли із речовини, добутої із молочного соку тропічного дерева гевеї. Цей сік називали као-чоу, тобто сльози дерева (као – «дерево», чоу – «текти»), звідси і походить термін «каучук».
Найбільше каучуку добувають з гевеї, батьківщиною якої є Бразилія. На деревах-каучуконосах роблять надрізи і збирають із них молочний сік (латекс), який складається із суміші вуглеводнів. Такий сік легко окиснюється, тому із молочного соку каучук виділяють нагріванням або коагуляцією розчином оцтової кислоти. Природний каучук є полімером ізопрену (2-метилбута-1,3-дієн). Це високомолекулярний ненасичений  вуглеводень елементарного складу (С5Н8)n,  де n дорівнює в середньому 2500. Відносна молекулярна маса природного каучуку коливається в межах  15000-500000.
Природний каучук має високу клейкість, еластичність, текучість, білий колір, після коагуляції набуває жовтуватого кольору. Завдяки еластичності дуже стійкий проти зносу, легший за воду, розчиняється  у бензині. Добутий каучук мало придатний до використання, оскільки в холодну пору року він стає крихким, а в жарку – м’ягким і липким, при довгому зберіганні твердне.  Для поліпшення механічних та хімічних властивостей природного каучуку його вулканізують, перетворюючи на гуму. Вулканізація може бути гарячою або холодною. При гарячій вулканізації каучук нагрівають з сіркою, при холодній – протягом недовгого часу обробляють розчином сірки у сірковуглеці або хлористій сірці.   Атоми сірки  приєднуються в місцях подвійних зв’язків і ніби «зшивають» молекули одну з одною. Перед вулканізацією каучука використовують наповнювачі (глину, сажу, крейду, кремнезем), різні барвники і речовини, які збільшують термін використання ґуми, та прискорювачі вулканізації (меркаптани). У результаті процесу вулканізації утворюється ґума, яка значно міцніша невулканізованого каучука.   Вулканізований каучук еластичний, непроникний для води і газів, міцний на розрив, не проводить електричний струм. Якщо до каучука в процесі вулканізації добавляють більше сірки, ніж її потрібно для добування ґуми, то утворюється ебоніт – твердий нееластичний матеріал, з якого виготовляють деталі електротехнічного призначення.                                    
Каучук і гуму широко використовують у виробництві шин (60%), транспортних стрічок, прокладок, клеїв, ебонітів, гумових виробів, які використовуються у побуті, медицині, спорті.
Основні виробники каучуку – Малайзія, Індонезія, Індія, Китай.

Синтетичні каучуки

Природний каучук добувають у значній кількості, проте цього недостатньо, щоб задовільнити зростаючі потреби, тому вчені створили синтетичні каучуки. Уперше синтетичний каучук у промислових масштабах було вироблено в колишньому Радянському Союзі в 1932 р. за методом С. В. Лебедєва. Вихідною сировиною для добування синтетичного каучука за його методом був етанол, який добували із харчової сировини. Пари етилового спирту при температурі  400-500ºС пропускали над каталізатором (суміш Al2O3 і ZnO, у відношенні 3:1) і отримували суміш речовин з яких виділяли дивініл. Полімеризацією дивінілу отримували масу, яка за своїми властивостями нагадувала природний каучук. Етапи виробництва схематично можна зобразити так:
6Н10О5)n (крохмаль) → С6Н12О6 (глюкоза) → С2Н5ОН (етанол) → СН2=СН–СН=СН2 (бута-1,3-дієн) → (–СН2–СН=СН–СН2–)n (каучук)
Нині бута-1,3-дієн одержують дегідруванням нормального бутану, який виділяють із супутнього нафтового газу і продуктів переробки нафти.
Більшість реакцій полімеризації, за допомогою яких добувають каучуки, відбуваються за участю каталізаторів. Спрощена схема реакції добування бутадієн-стирольного каучука:
n СН2=СН2–СН2=СН2 (бутадієн) + m СН2=СН–С6Н5 (стирол) → (–СН2–СН=СН–СН2–СН2–СНС6Н5–)n
Залежно від  мономерів розрізняють такі каучуки:
НазваМономериВластивості, застосування
Бутадієновийбута-1,3-дієнХарактерна водо- і газонепроникність, менша еластичність, ніж у природного. Для виробництва кабелів, взуття, побутових виробів
Ізопреновий2-метилбута-1,3-дієнЗа еластичністю і зносостійкістю подібний до природного. Виробництво шин
Хлоропреновий2-хлор-бута-1,3-дієнСтійкий проти окисників і високих температур, бензинів і мастил. Виробництво деталей машин та апаратів, кабелів, трубопроводів для перекачування нафти і бензинів
Бутадієн-стирольнийбута-1,3-дієн, стиролГазонепроникний, зносостійкий, але недостатньо жаростійкий. Стрічки для транспортерів, виробництво шин, конвеєрних доріжок, взуття, медичних і спортивних виробів, ізоляційних матеріалів
Дивініловийбута-1,3-дієнЗа еластичністю і зносостійкості кращий від природного. Виробництво шин
 Промисловість виробляє ряд інших видів каучуку, що мають як загальне так і спеціальне призначення.

Поняття про штучні й синтетичні волокна

Людина довгий час широко використовує природні волокнисті матеріали із льону, бавовни, коноплі, вовни для виготовлення одягу й різних виробів домашнього вжитку. Однак їх стало недостатньо, щоб задовільнити зростаючі потреби. Виникла потреба в отриманні волокон хімічним способом.

Волокна – довгі гнучкі нитки, які виробляють із природних або синтетичних полімерів і використовують для виготовлення пряжі та текстильних виробів
Розрізняють природні (натуральні) та хімічні волокна.

Природні  волокна

Серед природних волокон розрізняють волокна рослинного, тваринного і мінерального походження.
Рослинними називають волокна утворені  у стеблах, листі (льону, коноплі), у насінні (бавовнику) рослин. Їхня основа – целюлоза. Рослинні волокна мають хороші механічні властивості.
Тваринними волокнами є білкові полімери (вовна, шовкові нитки – виділення тутового шовкопряда). Вовняне волокно високоеластичне, має високі теплоізоляційні властивості, шовкове – характерний блиск і міцність.
Мінеральне волокно – азбестове. Із нього виготовляють фільти, брезент, тканини для захисного одягу, шифер, спеціальні папір і картон, тепло- та ізоляційні покриття.

Хімічні волокна

Це такі, в процесі виробництва яких використовують хімічні методи.
Хімічні волокна бувають штучні і синтетичні. У промисловості добувають волокна обома способами.
Волокна, добуті хімічною переробкою природних полімерів, називають штучними (сировина – целюлоза, бавовняний пух).
Волокна добуті із синтезованих полімерів називають синтетичними (сировина: бензен, фенол, етилен, ацетилен, циклогексан).
Хімічні волокна добувають із деяких полімерів лінійної будови. Ці полімери спочатку розплавляють або розчиняють в органічних розчинниках, а потім пропускають  утворену рідину крізь дуже малі отвори. При цьому утворюються довгі й тонкі нитки. Можна добути полімер синтетичним способом, а потім укласти в ньому молекули в потрібному порядку.

Штучні волокна

Найважливішими штучними волокнами є віскозне й ацетатне. Як вихідний природний полімер для утворення штучних волокон беруть целюлозу, виділену з деревини, або бавовняний пух, який залишається на насінині після того, як з нього знімуть волокна бавовни. Спочатку із целюлози готують розчин. Для цього целюлозу розчиняють у розчинниках. У залежності від того, які розчинники використовують, добувають різні волокна: віскозні, ацетатні, мідно-аміачні, штапельні, казеїнові. Гігроскопічність штучних волокон невелика, але вони досить міцні.
Ацетатне волокно. При взаємодії целюлози з оцтовою кислотою в присутності сульфатної кислоти добувають спочатку триацетат целюлозу, яку потім розчиняють у суміші дихлоретану та етанолу. Утворений в’язкий розчин продавлюють через фільєри – металічні ковпачки з численними отворами, цівки розчину опускаються в шахту, через яку протитечією проходить нагріте повітря. У результаті цього розчинник випаровується й утворюються тонкі нитки, з яких методом прядіння виготовляють ацетатний шовк.
Ацетатне волокно досить міцне, м’яке, майже не збігається під час прання, мало мнеться, має приємний блиск, низьку теплопровідність, тому добре зберігає тепло. Недолік той, що менш гігроскопічне ніж бавовна й накопичує статичні електричні заряди. З ацетатного волокна виготовляють білизну, дитячий одяг, сукні, чоловічі сорочки. Його використовують також як ізоляційний матеріал. Першу таку тканину добув француз Шардане у 1889 році.
Віскозне волокно добувають із целюлози, яку обробляють розчином лугу й сірковуглецю. Тканина із віскозного волокна приємна на дотик, м’яка, гігроскопічна, легко й рівномірно зафарбовується, крізь неї добре проникає повітря.

Синтетичні волокна

З розвитком промисловості виникла потреба у нових волокнах, які були б механічно міцні, термостійкі, витримували б агресивні середовища. У 30-х роках XX століття були розроблені методи синтезу волокноутворюючих полімерів, а в 40-х роках виготовили перші синтетичні волокна.
До синтетичних волокон належать: поліамідні (капрон, найлон, енант), поліестерні (лавсан), поліакрилонітрильні (нітрон), поліолефінові та інші, які отримують фізико-хімічною переробкою низько та високомолекулярних синтетичних сполук – продуктів переробки нафти, природного газу, камяного вугілля та ін.
Найбільш поширеним є волокно капрон. Добувають його із капролактаму. Розплавлену смолу пропускають крізь фільєри. Цівки смоли охолоджують, їх витягують й добувають волокно.
Волокно має високу механічну міцність (не поступається сталі), хімічну стійкість, високу еластичність, стійкість до стирання, стійкість до багаторазового згинання, не вбирає вологи, тому не гниє.
Недоліком є недостатня термічна стійкість (при +250ºС  плавиться). Не стійке до дії концентрованих кислот.
Капрон використовують для виготовлення блуз, шкарпеток, шарфів, штучного хутра, килимових виробів, рибальських сіток. У техніці із капрону виготовляють кордну тканину, яка служить каркасом для авто- і авіапокришок, фільтрувальні матеріали. Із капронової смоли виготовляють стійкі до спрацювання деталі для машин та механізмів. Капронові нитки використовують як швейний матеріал в хірургії. Нитки дуже легкі. Нитка довжиною 9 км важить лише 1 г.
Волокно нітрон має високу міцність, еластичність, низьку теплопровідність, високу світлостійкість. Нітрон стійкий до кислот, але розкладається концентрованими розчинами лугів. Із волокна виготовляють тканини для костюмів, штучного хутра з пухнастим ворсом, килимові покриття.
Лавсан нагадує вовну, але є міцнішим. Вироби із нього не потребують прасування. Лавсан руйнується кислотами і лугами, але стійкий до органічних розчинників. Нитки із лавсану використовують у сумішах  із бавовною, вовною і льоном для покращення їх якості. Лавсан використовують для виготовлення трикотажу, декоративних тканин, штучного хутра, електроізоляційних матеріалів, бензино- нафтостійких шлангів, виробництві шин.
Крім названих волокон виготовляють волокна спеціального призначення: термостійкі, жаростійкі, надміцні, біологічно активні, бактерицидні, напівпровідникові, йоннообмінні та інші. Наприклад: перлон – волокно міцніше за металічний дріт, витримує 30 тисяч згинів (дріт – 20-30 згинів); хлорін – волокно високої хімічної стійкості, воно не горить, на нього не діють луги, кислоти. Волокно використовують для виготовлення матеріалів технічного застосування. Наприклад, фільтрувальних тканин і прокладок в хімічних апаратах; для виготовлення спецодягу, лікувальної білизни.
Еластан (поліуретанове волокно) високоеластичне, але чутливе  до дії світла, швидко тьмяніє, тому його добавляють до багатьох тканин для покращення їх якості.
Синтетичне волокно «Лола» не горить при температурі +1200ºС, а лише розжарюється, стійке до кислот й розчинників. Його використовують для виготовлення вогнезахисного одягу. Термостійке волокно «Армід» витримує температуру +300ºС, +400ºС, не горить, не плавиться, стійке до радіаційного й ультрафіолетового випромінення.
Біологічно активні волокна здатні захищати організм людини від дії мікроорганізмів або проявляти лікувальні властивості. Якщо в полімер ввести антибіотики, то добувають бактерицидні волокна, з яких виготовляють марлю, серветки, білизну, протези трубчастих органів. Волокна, які випромінюють радіоактивні ізотопи використовують для лікування деяких шкірних захворювань. Гемоактивні – для зупинки кровотечі. Виготовляють знеболюючі, протизапальні, термостійкі волокна, волокна які не горять та інші.
Хімічних волокон відомо більше 600 тисяч з яких 60 тисяч добувають в промислових масштабах.


8 клас :"Узагальнення знань про неорганічні речовини. Генетичні зв'язки між неорганічними речовинами"

Теорія:

Зверни увагу!
Речовини одного генетичного ряду одні з одними не реагують.
При взаємодії речовини ряду металу з речовиною ряду неметалу утворюється сіль.
PIC-93.svg
1. Метал + неметал = сіль.
Приклад:
У реакціях натрію з хлором утворюється натрій хлорид:  
2Na+Cl2=2NaCl.
2. Основний оксид + кислотний оксид = сіль.
Приклад:
При взаємодії кальцій оксиду з карбон(IV) оксидом утворюється кальцій карбонат: 
CaO+CO2=CaCO3.
3. Основний оксид + кислота = сіль + вода.
Приклад:
Продуктом реакції купрум(II)  оксиду і сульфатної кислоти є купрум(II) сульфат: 
CuO+H2SO4=CuSO4+H2O.
4. Основа (луг) + кислотний оксид = сіль + вода.
Приклад:
При взаємодії калій гідроксиду з фосфор(V) оксидом утворюється сіль калій ортофосфат: 
6KOH+P2O5=2K3PO4.
5. Основа + кислота = сіль + вода.
Приклад:
У реакції ферум(II) гідроксиду з нітратною кислотою утворюється ферум(II) нітрат:  
Fe(OH)2+2HNO3=Fe(NO3)2+2H2O.
Відомі і інші приклади утворення солей.

Теорія:

Генетичний ряд металу складається з простої речовини, оксиду, гідроксиду і солі:
метал — основний оксид — основа — сіль.
  
Усі метали можна поділити на дві групи: активні і неактивні.
  
До активних відносять метали, які реагують з водою за звичайних умов. Це 10 металів: літій, натрій, калій, рубідій, цезій, францій, кальцій, стронцій, барій, радій. Їх оксиди сполучаються з водою з утворенням розчинних гідроксидів — лугів.  
  
Інші метали менш активні. Їх оксиди не реагують з водою, а основи у воді не розчиняються. Тому з оксиду отримати основу можна лише через сіль. Для неактивних металів генетичний ряд виглядає так:
 метал — основний оксид — сіль1 — основа — сіль2.
  
1. Генетичні ряди активних  металів:
Ряд Літію:       LiLi2OLiOHLi2SO4. 
  
Ряд Кальцію:   CaCaOCa(OH)2CaCO3.
Ряд Барію:      BaBaOBa(OH)2Ba3(PO4)2.
Складемо рівняння для генетичного ряду Барію:
2Ba+O2=2BaO,
BaO+2H2O=Ba(OH)2,
3Ba(OH)2+2H3PO4=Ba3(PO4)2+6H2O.
Зверни увагу!
Перетворення барій гідроксиду у ортофосфат можна здійснити також за допомогою кислотного оксиду чи розчинної солі:
3Ba(OH)2+P2O5=Ba3(PO4)2+3H2O,
3Ba(OH)2+2Na3PO4=Ba3(PO4)2+6NaOH.
2. Генетичні ряди неактивних металів:
Ряд Магнію:      MgMgOMgCl2Mg(OH)2MgSO4.
Ряд Феруму:      FeFeOFeSO4Fe(OH)2Fe(NO3)2.
Ряд Купруму:          CuCuOCu(NO3)2Cu(OH)2CuCl2.
Складемо рівняння реакцій для ряду Купруму:
2Cu+O2=2CuO,
CuO+2HNO3=Cu(NO3)2+H2O,
Cu(NO3)2+2NaOH=Cu(OH)2+2NaNO3,
Cu(OH)2+2HCl=CuCl2+2H2O.
Зверни увагу!
У ряду неактивного металу отримати сіль з основи можна лише за допомогою кислоти.


Теорія:

Генетичний ряд неметалу складається з простої речовини, кислотного оксиду, кисневмісної кислоти і солі:
неметал — кислотний оксид — кислота — сіль.
Ряд Карбону:   CCO2H2CO3CaCO3.
Ряд Сульфуру:          SSO2H2SO3K2SO3.
Ряд Фосфору:   PP2O5H3PO4Na3PO4.
Запишемо реакції для ряду Фосфору:
4P+5O2=2P2O5,
P2O5+3H2O=2H3PO4,
H3PO4+3NaOH=Na3PO4+3H2O.
Сіль з кислоти можна також отримати за допомогою основного оксиду або іншої солі:
2H3PO4+3Na2O=2Na3PO4+3H2O,
2H3PO4+3Na2CO3=2Na3PO4+3H2O+3CO2.
Ряд Силіцію дещо відрізняється, оскільки його оксид не реагує з водою, а кислота нерозчинна:
SiSiO2K2SiO3H2SiO3CaSiO3.
Si+O2=SiO2,
SiO2+2KOH=K2SiO3+H2O,
K2SiO3+H2SO4=H2SiO3+K2SO4,
H2SiO3+Ca(OH)2=CaSiO3+2H2O.
Сіль силікатної кислоти можна також отримати за допомогою основного оксиду або іншої солі:
H2SiO3+CaO=t°CaSiO3+H2O;
H2SiO3+CaCO3=t°CaSiO3+H2O+CO2.